2-Hydroxyphenacyl ester: a new photoremovable protecting group

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	NGOY Bokolombe Pitchou ŠEBEJ Peter ŠOLOMEK Tomáš LIM Bum Hee PASTIERIK Tomáš PARK Bong Ser GIVENS Richard HEGER Dominik KLÁN Petr
Rok publikování	2012
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Photochemical & Photobiological Sciences
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2012/pp/c2pp25133g
Doi	http://dx.doi.org/10.1039/C2PP25133G
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	Photochemistry; 2-Hydroxyphenacyl ester; photoremovable protecting group
Popis	A 2-hydroxyphenacyl moiety absorbing below 370 nm is proposed as a new photoremovable protecting group for carboxylates and sulfonates. Laser flash photolysis and steady-state sensitization studies show that the leaving group is released from a short-lived triplet state. In addition, DFT-based quantum chemical calculations were performed to determine the key reaction steps. We found that triplet excited state intramolecular proton transfer represents a major deactivation channel. Minor productive pathways involving the triplet anion and quinoid triplet enol intermediates have also been identified.
Související projekty:	Nové fotoaktivovatelné sloučeniny pro organickou chemii a biologii Vývoj nových fotoaktivovatelných systémů pro biologické studie Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí