Hepcidin levels in Diamond-Blackfan anemia reflect erythropoietic activity and transfusion dependency

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

POSPÍŠILOVÁ Dagmar HOLUB D. ZIDOVA Z. SULOVSKA L. HOUDA J. MIHAL V. HADACOVA I. RADOVÁ Lenka DZUBAK P. HAJDÚCH Marian DIVOKÝ Vladimír HORVATHOVA M.

Rok publikování 2014
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Haematologica
Fakulta / Pracoviště MU

Středoevropský technologický institut

Citace
www http://www.haematologica.org/content/haematol/99/7/e118.full.pdf
Doi http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2014.104034
Obor Onkologie a hematologie
Klíčová slova Diamond Blackfan anemia; hepcidin levels; erythropoietic activity; transfusion dependency
Popis Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a rare congenital red cell aplasia associated with mutations in ribosomal proteins (RP) in 49-71% of cases.1 DBA is a clinically heterogeneous disorder with one-third of patients developing transfusion-acquired iron overload.2 The severity of anemia and transfusion dependency in DBA is comparable to transfusiondependent beta-thalassemia major; however, moderate to severe suppression of erythropoiesis in DBA2 is in contrast to accelerated ineffective erythropoiesis in beta-thalassemia.3,4 The knowledge of systemic iron regulation in DBA is limited.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.