Asymmetric One-Pot Conjugate Addition of Grignard Reagents to alpha,beta-Unsaturated Compounds Followed by Reaction with Carbenium Ions

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

DRUSAN Michal RAKOVSKÝ Erik MAREK Jaromír ŠEBESTA Radovan

Rok publikování 2015
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS
Fakulta / Pracoviště MU

Středoevropský technologický institut

Citace
www http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201500074/abstract;jsessionid=6039F4AD8F14C5AFBD11F8B684CAF703.f03t04
Doi http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201500074
Obor Organická chemie
Klíčová slova asymmetric catalysis; carbocations; conjugate addition; domino reactions; ferrocene ligands
Popis Asymmetric catalytic multistep reactions enable the formation of structurally complex compounds from simple starting materials. Enantioselective Cu-catalyzed 1,4-additions of Grignard reagents to Michael acceptors form reactive chiral enolates. We show here that these chiral enolates react in a one-pot fashion with naked carbenium ions, such as tropylium, 1,3-benzodithiolium, and dianisylmethylium ions. The corresponding products were obtained in good yields, with enantioselectivities up to 96% ee and high diastereomeric purities.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.