Innovation In the prognostication of chronic lymphocytic leukemia: how far beyond TP53 gene analysis can we go?

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	POSPÍŠILOVÁ Šárka SUTTON Lesley-Ann MALČÍKOVÁ Jitka TAUSCH Eugen ROSSI Davide MONTSERRAT Emili MORENO Carol STAMATOPOULOS Kostas GAIDANO Gianluca ROSENQUIST Richard GHIA Paolo
Rok publikování	2016
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Haematologica
Fakulta / Pracoviště MU	Středoevropský technologický institut
Citace
www	http://www.haematologica.org/content/101/3/263.full.pdf+html
Doi	http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2015.139246
Obor	Onkologie a hematologie
Klíčová slova	CLONAL EVOLUTION; MUTATIONS; SURVIVAL; TRIAL; PROGRESSION; IMPACT; CLL
Popis	T he prognostication of patients with chronic lympho- cytic leukemia (CLL) currently relies on both clinical and biological parameters (Figure 1). The prime exam- ple concerns the TP53 gene, whereby inactivation of TP53 , resulting from either a mutation or chromosome 17p deletion, is associated with a short time to progression, an early need for treatment, and an overall dismal outcome. 1,2 The presence of TP53 aberrations is also a strong predictor of treatment response, as patients carrying such lesions respond poorly to standard chemoimmunotherapy (CIT) (i.e. fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab). 3 Although TP53 abnor- malities are infrequent at diagnosis (5%-10%), they are found in 40%-50% of advanced or therapy-refractory cases, hence underscoring the need to re-assess TP53 gene status as the dis- ease progresses and clones evolve.
Související projekty:	CEITEC - středoevropský technologický institut Vliv selekce genomických poškození na průběh chronické lymfocytární leukémie Analýza klonální heterogenity chronické lymfocytární leukemie pomoci sekvenování nové generace genu pro B-buněčný receptor. Národní studie