Dermatomyozititida asociovaná s cytomegalovirovou infekcí

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

NOVÁKOVÁ Michaela JEDLIČKOVÁ Hana TVRDÍKOVÁ Eliška VAŠKŮ Vladimír

Rok publikování 2017
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Česká dermatovenerologie
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Obor Dermatovenerologie
Klíčová slova inflammatory myopathies; dermatomyositis; cytomegalovirus; methylprednisolon; methotrexate
Popis Zánětlivé myopatie jsou získaná autoimunitní onemocnění charakterizovaná klinicky svalovou slabostí a bolestivostí, elevací svalových enzymů - kreatinkinázy a laktátdehydrogenázy, histopatologicky myonekrózou a mononukleárními infiltráty. Mezi hlavní zánětlivé myopatie řadíme dermatomyozitidu, polymyozitidu a polymyozitidu s inkluzními tělísky. Dermatomyozitida je vzácné zánětlivé onemocnění na autoimunitním podkladě, vyznačující se svalovou slabostí a typickým kožním exantémem - heliotropním rashem na obličeji, prchavým erytémem na extenzorových plochách, erytémovými papulami nad malými klouby (tzv. Cottronův příznak) atd. Dalšími častými symptomy jsou svalové kontraktury, podkožní kalcifikace a střevní ulcerace. Dermatomyozitida postihuje ve stejné míře děti i dospělé. U dětí se obvykle objevuje mezi 5.-15. rokem, u dospělých mezi 30.-60. rokem. Častější výskyt je u žen. V kazuistice je popsána dermatomyozitida u 371eté ženy s akutní cytomegalovirovou infekcí, úspěšně léčená kombinací metylprednisolonu a metotrexátu.

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.