Genetické a neurobiologické aspekty komorbidního výskytu poruch autistického spektra a epilepsie
Autoři | |
---|---|
Rok publikování | 2019 |
Druh | Článek v odborném periodiku |
Časopis / Zdroj | Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie |
Fakulta / Pracoviště MU | |
Citace | |
www | http://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2019148 |
Doi | http://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2019148 |
Klíčová slova | autism; epilepsy; autism spectrum disorder; genetics; ASD |
Popis | Poruchy autistického spektra (PAS) se řadí mezi neurovývojové a neuropsychiatrické poruchy s klinickou manifestací v dětském věku. V posledních letech se tato porucha dostává do popředí vědeckého zájmu, a to především z důvodu narůstající prevalence až na 1/68 v roce 2014. Odhalují se genetické příčiny poruchy a patofyziologické mechanizmy, které by se na rozvoji PAS mohly podílet. Komorbidní výskyt s epilepsií je poměrně častý, a to až ve 46 % případů. Práce shrnuje dosavadní poznatky v této oblasti se zaměřením na hypotézu excitačně-inhibiční nerovnováhy. Jsou probrány i ně kte ré genetické příčiny PAS a současné možnosti diagnostiky. Patofyziologie komorbidního výskytu PAS a epilepsie je diskutována z pohledu možných terapeutických intervencí. |
Související projekty: |