Stereocontrolled Synthesis of Pseurotin A(2)

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

JACHAK Gorakhnath Rajaram THARRA Prabhakara Rao SEVELDA Petr ŠVENDA Jakub

Rok publikování 2021
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Journal of Organic Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01152
Doi http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c01152
Klíčová slova Mixtures; Organic compounds; Anions; Solutions; Ethyl groups
Popis We report synthesis of two diastereomeric structures previously proposed for the complex secondary metabolite pseurotin A(2). Both structures were accessed from the same building blocks taking advantage of a stereodivergent nickel(II)-iamine-catalyzed 1,4-addition of a chiral 2-alkoxycarbonyl-3(2H)-furanone. Late-stage Csp-Csp(3) cross-coupling of a highly functionalized bromoalkyne featured in the pseurotin A(2) side-chain assembly. The work supports the 2016 stereochemical revision of pseurotin A(2) and represents the first chemical synthesis of this natural product.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.