Structural Diversity of [M{N(SePPh2)2/Se,Se'}2,3] [M(II)=Sn, Pb, Cd, Hg, Se; M(III)=In, Sb, Bi].

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

CEA OLIVERAS R. GARCÍA MONTALVO V. NOVOSAD J. KILIÁN P. WOOLLINS JD SLAWIN AMZ

Rok publikování 1997
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Phosphorus, Sulfur Silicon Rel. Elem.
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Anorganická chemie
Klíčová slova phosphazene metallacycles; selenium ligands; main group complexes; Sn(II) square planar
Popis The anion [N(SePPh2)(2)](-) forms stable complexes with cations M(II, III); [M(II) = Sn, Se, Cd, Hg; M(III) = In, Sb, Bi], they exhibit a large diversity of structural arrangements around the metal centre. Tin(II) complex crystallizes dimorphically, as square planar and distorted tetragonal pyramidal, Pb(II) is also distorted tetragonal pyramidal, Cd(II) and Hg(II) are tetrahedral, but the Se(II) is square planar. The coordination geometry in the M(III) complexes can be described as a distorted octahedron. The structural situation around the Sb(III) and Bi(III) suggests a stereochemically non-active electron lone pair.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.