Regio- and Stereoselectivity of Phenanthridinium Family Azomethine Ylides in 1,3-Dipolar Cycloadditions

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	POTÁČEK Milan TRÁVNÍČEK Martin POSPÍŠIL Jiří
Rok publikování	2000
Druh	Článek ve sborníku
Konference	8th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry, Abstract of Papers
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Organická chemie
Popis	In the paper we present results of experiments with phenanthridinium family azomethine ylides in 1,3-dipolar cycloadditions. An influence of N-substitution on carbamoylmethylfenanthridinium cation and subsequently on the ylid upon the stereochemistry of 1,3-dipolar cycloadducts with various dipolarophiles was searched.Another search was done on systems with alkoxycarbonyl derivatives. When a group with stereogenic centre ((-)-mentyl) was introduced into phenanthridinium cation, the formed ylid reacted with dipolarofiles that way that only one diastereomer was formed.
Související projekty:	Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů