One-pot Syntheses of Fused Quinazolines by Reaction of N-(2-Cyanophenyl)chloromethanimidoyl Chloride. I. A New Synthesis of 1,3-Oxazolo- and 1,3-Oxazino[2,3-b]quinazolines

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

DIVIŠOVÁ Hana HAVLIŠOVÁ Helena BOREK Petr PAZDERA Pavel

Rok publikování 2000
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Molecules
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Organická chemie
Popis 12H-Benzo[1,3]oxazolo[2,3-b]quinazolin-12-imine, 9-chloro-12H-benzo[ 1,3]oxazolo[2,3-b]quinazolin-12-imine, 2,3-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[2,3- b]quinazolin-5-imine, 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5H-[1,3]oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-imine and 3,4-dihydro-2H,6H-[1,3]oxazino[2,3-b]quinazolin-6-imine were synthesized in a one-pot reaction of N-(2-cyanophenyl)chloromethanimidoyl chloride with 2-aminophenols, 2-aminoethanol, and 3-aminopropanol in the presence of a base. The course of the reaction was controlled by the temperature and the amount of base used. N-(2- Cyanophenyl)-(2-hydroxyanilino)methanimidoyl chloride, 2-chloro-3-(2-hydroxy-phenyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-imine and 6-imino-2H, 3H, 4H, 6H, 11H-1,3-oxazino[2,3-b]-5-quinazolinium chloride were identified as intermediates of the one-pot process.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.