Diastereoselectivity in 1,3-dipolar cycloaddition reactions of alpha-methylene lactone derivatives

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	ČASTULÍK Jakub MELŠA Petr MAZAL Ctibor
Rok publikování	2001
Druh	Článek ve sborníku
Konference	9th Meeting on Stereochemistry, Book of Abstracts
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	Stereoselectivity; Methylene Lactones; 1;3-Dipolar Cycloaddition
Popis	Alpha-methylene lactones added stereoselectively various kinds of 1,3-dipolar compounds. Spiro pyrrolidines and spiro pyrrolizidines were prepared by addition of azomethin ylides generated from sarcosin and prolin resp. Cycloaddition of a photochemically generated nitril ylide showed an unusual exo-selectivity. Alpha-methylene-gamma-lactone with a bulky substituent (OBO) in gamma position, which was prepared as a single enantiomer from L-glutamic acid, added 1,3-dipolar compounds in anti-manner almost exclusively.
Související projekty:	Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů