The reactivity of N3-Aryl-N1-(2-phenylquinazolin-4-yl)thioureas

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

MOHAMED Walid Fathalla PAZDERA Pavel

Rok publikování 2001
Druh Článek ve sborníku
Konference Sborník príspevkov 53. zjazd Chemických spoločností
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Organická chemie
Klíčová slova Quinazolines; thioureas; guanidines
Popis The model compound N3-aryl-N1-(2-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-yl)thiourea 1 was synthesized in a Domino reaction of N2-(2-cyanophenyl)-N1-thioxomethylidenebenzene-1-carboximidamide with anilines. This compound reacts with alkyl halides, phenacyl bromides, chloroacetic acid derivatives, amines, amines in the presence of H2O2, amines in the presence of CH2O (under Mannich reaction conditions) and acyl halides to give a variety of compounds. The structure of these products together with the reason for there formation proved by quantum computational studies will be reported in this contribution. Compounds were identified by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, X-ray, mass spectroscopy and by the ab initio computational.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.