3-Hydroxythiazole and 1-Hydroxyimidazole as Products of a Mutual Ring Closure Reaction. Extension to Selenium Derivatives.

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Název česky ------------------
Autoři

FAJKUSOVÁ Dagmar PAZDERA Pavel

Rok publikování 2005
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Organická chemie
Klíčová slova Thiazole; imidazole; cyclization; selenium
Popis Deriváty thiazolu lze snadno připravit např. reakcí alpha-thiokyanátoketonů s dusíkatými nukleofily. V této práci byl jako výchozí sloučenina zvolen alpha-brompropiofenon, neboť karbonylová skupina usnadňuje nukleofilní substituci a brom tak může být snadno nahrazen thiokyanátovou skupinou. Následující reakce s hydroxylaminem hydrochloridem vede k meziproduktu podléhajícímu cyklizaci. V závislosti na přítomnosti báze vzniká 4-fenyl-3-hydroxy-5-methylthiazol-2(3H)-iminium chlorid nebo 5-fenyl-1-hydroxy-4-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-thion. V další části byl tento zajímavý poznatek úspěšně studován rovněž na derivátech selenu. Všechny připravené sloučeniny nebyly dosud popsány v literatuře.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.