Centrální diabetes insipidus - první příznak histiocytózy z Langerhansových buněk a Erdheimovy - Chesterovy choroby dospělých osob. Popis tří případů a přehled literatury

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Lékařskou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

ADAM Zdeněk BALŠÍKOVÁ Karola KREJČÍ Marta POUR Luděk ŠTĚPÁNKOVÁ Soňa SVAČINA Petr HERMANOVÁ Markéta VANÍČEK Jiří KRUPA Petr STANÍČEK Jiří KOUKALOVÁ Renata NEUBAUER Jiří KŘIVANOVÁ Andrea MAYER Jiří HÁJEK Roman

Rok publikování 2010
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Vnitřní lékařství
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Obor Onkologie a hematologie
Klíčová slova Langerhans cell histiocystosis; Erdheim-Chester disease; diabetes insipidus centralis
Popis V dospělosti vzniklý centrální diabetes insipidus je velmi vzácný. U dospělých (na rozdíl od dětí) jsou častější příčinou zánětlivé procesy a infiltrace neoplaziemi, které nevycházejí z nervové tkáně, než primární tumory vycházející z nervové tkáně. Vzácné histiocytární neoplazie (histiocytóza z Langerhansových buněk, xantogranulomatóza a Erdheimova-Chesterova choroba) mají speciální afinitu právě k hypotalamu a ke stopce hypofýzy a to nejen u dětských forem histiocytóz, ale také u histiocytóz, vzniklých v dospělosti.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.