Synthesis and antiproliferative activity of selected N-hydroxycinnamamide derivates

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Farmaceutickou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

ONUŠČÁKOVÁ Magdaléna PÍŽOVÁ Hana KAUEROVÁ Tereza KOLLÁR Peter BOBÁĽ Pavel

Rok publikování 2021
Druh Další prezentace na konferencích
Fakulta / Pracoviště MU

Farmaceutická fakulta

Citace
Popis Histondeacetylázy (HDAC) jsou dlouhodobě spojovány s progresí nádorů, což ukazuje na jejich důležitou roli v novotvorbě. Inhibitory HDAC (HDACi), které tvoří komplex s ionty Zn2+ v aktivním místě enzymů, jsou nové protinádorové látky, které vyvolávají smrt nádorových buněk, diferenciaci a/nebo zástavu buněčného cyklu. Navrhli jsme a syntetizovali řadu N-hydroxycinnamidových derivátů založených na obecném farmakofóru HDAC s různě substituovanými anilidy.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.