Use of S-Mosher acid as a chiral solvating agent for enantiomeric analysis of some trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines by means of NMR spectroscopy

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Fakultu informatiky. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	NAVRÁTILOVÁ Hana
Rok publikování	2001
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Chirality
Fakulta / Pracoviště MU	Fakulta informatiky
Citace
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	spectral non-equivalence; piperidines; NMR; paroxetine
Popis	S-Mosher acid induced chemical-shift non-equivalence in NMR spectra of chiral trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines. The magnitude of Dd in 1H and 19F NMR spectra varied with the substituent at position 3 of the piperidine ring. The magnitudes Dd observed for certain protons and for the fluorine in the 4-fluorophenyl group were sufficiently large to allow determination of enantiomeric composition.
Související projekty:	Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů