Enantiomeric analysis of (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine by 19F NMR spectroscopy

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Fakultu informatiky. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	NAVRÁTILOVÁ Hana
Rok publikování	2001
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Magnetic Resonance in Chemistry
Fakulta / Pracoviště MU	Fakulta informatiky
Citace
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	NMR; 13C satellites; chemical-shift anisochrony; piperidines; paroxetine;
Popis	The chemical shift anisochrony of the fluorine signal for the enantiomerically enriched (3S,4R)-4-(4-fluorophenyl)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine was induced in the presence of S-Mosher acid and its magnitude varied with the enantiomeric purity of 1a. Very low quantities of an enantiomeric impurity 1b, ranging typically from 0.2 to 1%, were evaluated by comparing peak areas of 1b with those of 13C satellite signals that were deconvoluted using an automatic Lorentzian line fitting.
Související projekty:	Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů