Trans-4-(4-fluorophenyl)-3-substituted-1-methylpiperidines: Chiral recognition and Transformations

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	NAVRÁTILOVÁ Hana POTÁČEK Milan
Rok publikování	2002
Druh	Článek ve sborníku
Konference	Book of Abstracts from the 14th International Symposium on Chirality
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	chiral recognition; microwave irradiation; racemization;
Popis	The title compounds 2 (Z = OH, Cl, Br, OCH3, mesyl, tosyl, 3,4-(methylenedioxy)phenoxy) are synthetic precursors of an antidepressive drug paroxetine 1 [1]. Chiral recognition of 2 was observed by NMR spectroscopy in the presence of (S)-Mosher acid 5. For most substrates in the series, the non-equivalence induced in their 1H and 19F NMR spectra was sufficiently large to allow the evaluation of enantiomeric purity [2].
Související projekty:	Mikrovlnami aktivované chemické přeměny Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů