Informace o projektu
Diagnostický a prediktivní význam molekulárně cytogenetických markerů u embryonálních nádorů dětského věku
- Kód projektu
- NR9125
- Období řešení
- 1/2006 - 12/2009
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo zdravotnictví ČR
- Resortní program výzkumu a vývoje - MZ
- Fakulta / Pracoviště MU
- Přírodovědecká fakulta
- Klíčová slova
- embryonální nádory v dětství, molekulární cytogenetika, kultivace in vitro, specifické aberace, metoda CGH, metoda FISH, spektrální karyotypování, prognóza pacienta
- Spolupracující organizace
-
Fakultní nemocnice Brno
Projekt je zaměřen na analýzu molekulárně cytogenetických markerů s prognostickým významem u vybraných embryonálních nádorů dětského věku (medulloblastom/PNET, neuroblastom, retinoblastom a další extrakraniální solidní nádory).
Materiál z biopsií bude přímo vyšetřován metodami CGH, HR-CGH a FISH, nádorová tkáň bude rovněž kultivována v podmínkách in vitro za účelem vyšetření metafází metodami G-banding a SKY. Ověření typu kultivovaných buněk bude prováděno imunocytochemicky.
Dalším cílem projektu je posoudit přínos zvolených technik (CGH, HR-CGH, SKY) pro zvýšení záchytu specifických aberací a zhodnotit korelaci mezi detekovanými molekulárně cytogenetickými markery a klinickým průběhem onemocnění.
Finálním výstupem projektu bude zhodnocení významu kumulovaných cytogenetických změn pro subklasifikaci nemocných a predikci průběhu onemocnění.
Publikace
Počet publikací: 36
2006
-
High-resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma
Europen Journal of Human Genetics, rok: 2006
-
Medulloblastom (PNET) u dětí - současné možnosti diagnostiky a léčby
Klinická onkologie, rok: 2006, ročník: 19, vydání: 2
-
Molecular cytogenetics in diagnosis of embryonal childhood tumors.
International Journal of Mol. Medicine18 (Sup. 1) - the 11th World Congress on Advances in Oncology and the 9th International Symposium on Molecular Medicine, rok: 2006
-
Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu
II. dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie, rok: 2006
-
Re-exprese nestinu v nádorově transformovaných buňkách: in vitro studie na vybraných typech nádorů
II. Dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie, rok: 2006
2005
-
Kdy pomýšlet na nádorové onemocnění v ambulanci praktického lékaře pro děti a dorost?
Pediatrie pro praxi, rok: 2005, ročník: 2, vydání: 2