Toxické sinice v povrchových vodách představují celosvětový problém. Předchozí výzkum byl zaměřen na skupinu sinicových toxinů microcystinů, ale nové výsledky ukazují toxické účinky nezávislé na microcystinech. Také naše pilotní studie prokázaly inhibicemezibuněčné komunikace GJIC, která je biomarkerem účinků promotorů karcinogeneze. Hypotéza projektu předpokládá existenci doposud neznámých metabolitů sinic s nádorově promočními účinky, které mohou představovat zdravotní rizika pro člověka, hospodářská zvířata i vodní obratlovce. S využitím nenádorové potkaní buněčné linie WBF344 (ustavený model studia chemických promotorů) prostudujeme účinky sinicových extraktů a jejich frakcí na GJIC, aktivace proteinkináz (ERK1/2) abuněčnou proliferaci. Budeme usilovat o detailní poznání mechanismů s využitím chemických inhibitorů signálních drah a siRNA. Pomocí frakcionačních technik, HPLC a MS se pokusíme identifikovat bioaktivní látky odpovědné za pozorované účinky. Hlavními přínosy budou: (1) nové poznatky o mechanismech nádorové promoce sinicových toxinů, (2) informace o synergismu s jinými promotory karcinogeneze, (3) identifikace nových bioaktivních látek ze sinic. Projekt diskutuje vžitou představu o microcystinech jako nejtoxištějších produktech sinic a poskytne také významná data k přehodnocení zdravotních rizik toxických vodních květů.

Publikace