Study and application of noncatalyzed photoinduced conjugation of azides and cycloocta-1,2,3-selenadiazoles

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	JEDINAKOVA Petra ŠEBEJ Peter SLANINA Tomáš KLÁN Petr HLAVAC Jan
Rok publikování	2016
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Chemical communications
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/CC/C6CC01789D#!divAbstract
Doi	http://dx.doi.org/10.1039/c6cc01789d
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	FREE CLICK CHEMISTRY; COPPERFREE CLICK; SELENIUM HETEROCYCLES; PHENYL AZIDE; PHOTOLYSIS; SELENADIAZOLE; PHOTOCHEMISTRY; CYCLOADDITION; NANOPARTICLES; CYCLOOCTYNES
Popis	The non-catalyzed cycloaddition of eight structurally different azides with cyclooctyne generated in situ by the photolysis of cycloocta-1,2,3- selenadiazole gives 1,2,3-triazole derivatives as the main products. The application of this reaction was demonstrated by the photoconjugation reaction of cycloocta-1,2,3-selenadiazole with an avidin-modified biotin complex to introduce a new strategy in the non-catalyzed synthesis of bioconjugates.
Související projekty:	Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí Vývoj viditelným světlem aktivovatelných skupin a fluorescenčních značek pro chemii a biologii Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí Výzkumná infrastruktura RECETOX