Informace o projektu
Vývoj viditelným světlem aktivovatelných skupin a fluorescenčních značek pro chemii a biologii
- Kód projektu
- GA13-25775S
- Období řešení
- 1/2013 - 12/2017
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Grantová agentura ČR
- Standardní projekty
- Fakulta / Pracoviště MU
- Přírodovědecká fakulta
Projekt se bude hledat a expandovat oblast fotoaktivovatelných sloučenin a fluorescenčních značek, jejichž struktury budou vykazovat podobné rysy. Hlavním cílem je návrh, studium a využití chromoforů, které uvolňují chemické látky po ozáření viditelným světlem (zejména nad 500 nm) nebo vykazují silnou fluorescenci. Chemická/biologická aktivita ochráněných sloučenin je blokována; poté co proběhne specifická chemická reakce je uvolněna ve své aktivní formě. Projekt bude směřován na vývoj nových sloučenin, které splňují kritéria pro uspěšné (bio)chemické aplikace. Aktivace viditelným světlem je v současné době žádaná díky benignímu charakteru záření a jeho propustností živou tkání. Nově vyvinuté látky budou též modifikovány, aby sloužily jako fluorescenční značky; nízkomolekulární fluorofory jsou dnes nezbytné prostředky ke studiu v oblasti chemické biologie.
Publikace
Počet publikací: 15
2018
-
Controlled photorelease of alkynoic acids and their decarboxylative deprotection for copper-catalyzed azide/alkyne cycloaddition
Chemical communications, rok: 2018, ročník: 54, vydání: 44, DOI
-
Protected 5-(hydroxymethyl) uracil nucleotides bearing visible-light photocleavable groups as building blocks for polymerase synthesis of photocaged DNA
ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, rok: 2018, ročník: 16, vydání: 9, DOI
2017
-
Supramolecular Storage and Controlled Photorelease of an Oxidizing Agent using a Bambusuril Macrocycle
Chemistry - A European Journal, rok: 2017, ročník: 23, vydání: 66, DOI
2016
-
A 'photorelease, catch and photorelease' strategy for bioconjugation utilizing a p-hydroxyphenacyl group
Chemical communications, rok: 2016, ročník: 52, vydání: 87, DOI
-
Construction of the carbon-chalcogen (S, Se, Te) bond at the 2,6-positions of BODIPY via Stille cross-coupling reaction
Chemical communications, rok: 2016, ročník: 52, vydání: 80, DOI
-
Photochemical Formation of Dibenzosilacyclohept-4-yne for Cu-Free Click Chemistry with Azides and 1,2,4,5-Tetrazines
Organic Letters, rok: 2016, ročník: 18, vydání: 19, DOI
-
Study and application of noncatalyzed photoinduced conjugation of azides and cycloocta-1,2,3-selenadiazoles
Chemical communications, rok: 2016, ročník: 52, vydání: 26, DOI
-
Transition-Metal-Free CO-Releasing BODIPY Derivatives Activatable by Visible to NIR Light as Promising Bioactive Molecules
Journal of the American Chemical Society, rok: 2016, ročník: 138, vydání: 1, DOI
2015
-
4-Hydroxyphenacyl Ammonium Salts: A Photoremovable Protecting Group for Amines in Aqueous Solutions
The Journal of Organic Chemistry, rok: 2015, ročník: 80, vydání: 19, DOI
-
Caged Fluoride: Photochemistry and Applications of 4-Hydroxyphenacyl Fluoride
Organic Letters, rok: 2015, ročník: 17, vydání: 19, DOI