SYNTHESIS of 4-AMINO-3-CYANO-2-MORPHOLINOQUINOLINE

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

MOHAMED Walid Fathalla MAREK Jaromír PAZDERA Pavel

Rok publikování 2002
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Heterocyclic Communications
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Organická chemie
Klíčová slova regioselectivity; 4-amino-3-cyano-2-morpholinoquinoline; Thorpe-Ziegler cyclization; 3;1-benzothiazepine; thioureas; sulfur elemination
Popis The 4-amino-3-cyano-2-morpholinoquinoline was obtained via intramolecular Thorpe-Ziegler cyclization of 4-cyano-N4-(2-cyanophenyl)morpholine-4-carboximido-thioate 3 to afford the intermediate 3,1-benzothiazepine 4. Compound 4 undergoes ring contraction to give the quinoline 5 by base catalyzed sulfur atom elimination. IR, 1H, 13C NMR and X-ray structural analysis confirmed the structure of the isolated new products 3 and 5.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.