SYNTHESIS OF A NOVEL 4H-BENZO[1.2.4]DITHIAZINE SYSTEM AND STUDIES OF ITS ELECTROCHEMICAL BEHAVIOUR

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	PAZDERA Pavel ŠIMBERA Jan MUZIKANTOVÁ Vladimíra TRNKOVÁ Libuše
Rok publikování	2003
Druh	Článek ve sborníku
Konference	Proceedings of ECSOC-7, The Seventh International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry, http://www.mdpi.org/ecsoc-7.htm, September 1-30, 2003. Editors: Julio A. Seijas, De-Chun Ji and Shu-Kun Lin. CD-ROM edition
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	http://www.mdpi.org/ecsoc-7.htm
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	4H-BENZO[1.2.4]DITHIAZINE; redox ring opening-closure; cyclic voltametry
Popis	Compounds containing the chalcogen-chalcogen bond (chalkogen can be sulphur and/or selenium) in molecules could be potential scavenger for free radicals in organisms, because the bond chalcogen-chalcogen may be liable to the reversible redox bond-opening and bond-closure. Now we found a facile method for preparation of the new benzo[1,2,4]dithiazine skeleton containig -S-S- moiety into molecule. Electrochemical studies show the reversible redox ring-opening and ring-closure on S-S bond of skeleton.
Související projekty:	Chalkogenorganické sloučeniny - příprava, transformace a strukturní studie Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů