SYNTHESIS OF A NOVEL 4H-BENZO[1.2.4]DITHIAZINE SYSTEM AND STUDIES OF ITS ELECTROCHEMICAL BEHAVIOUR

Logo poskytovatele

Varování

Publikace nespadá pod Filozofickou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.
Autoři

PAZDERA Pavel ŠIMBERA Jan MUZIKANTOVÁ Vladimíra TRNKOVÁ Libuše

Rok publikování 2003
Druh Článek ve sborníku
Konference Proceedings of ECSOC-7, The Seventh International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry, http://www.mdpi.org/ecsoc-7.htm, September 1-30, 2003. Editors: Julio A. Seijas, De-Chun Ji and Shu-Kun Lin. CD-ROM edition
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://www.mdpi.org/ecsoc-7.htm
Obor Organická chemie
Klíčová slova 4H-BENZO[1.2.4]DITHIAZINE; redox ring opening-closure; cyclic voltametry
Popis Compounds containing the chalcogen-chalcogen bond (chalkogen can be sulphur and/or selenium) in molecules could be potential scavenger for free radicals in organisms, because the bond chalcogen-chalcogen may be liable to the reversible redox bond-opening and bond-closure. Now we found a facile method for preparation of the new benzo[1,2,4]dithiazine skeleton containig -S-S- moiety into molecule. Electrochemical studies show the reversible redox ring-opening and ring-closure on S-S bond of skeleton.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.